グローバルルテチウム-177(Lu-177)ビジネス情報レポート:市場シェア、競争環境、価格変動2026-2032

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 ルテチウム-177(Lu-177)世界総市場規模

ルテチウム-177(Lu-177)は、原子番号71の希土類金属であるルテチウムの放射性同位体である。半減期は約6.6日で、ベータ線とガンマ線を放出する。ルテチウム-177は核医学において、神経内分泌腫瘍、乳癌、前立腺癌など様々ながんの治療に用いられる。画像診断や治療目的の放射性標識トレーサーを形成するため、他の放射性核種やキレート剤と組み合わされることが多い。標的がん治療:Lu-177はソマトスタチン受容体陽性の胃腸膵神経内分泌腫瘍の治療に用いられる。腫瘍表面のソマトスタチン受容体に結合することで腫瘍の標的治療を実現する。前立腺がん治療:Lu-177は前立腺特異的膜抗原(PSMA)と結合してLu-177 PSMAを形成し、進行性前立腺がんの治療に用いられる。この治療は腫瘍細胞を縮小または死滅させ、転移性前立腺癌の疼痛やその他の臨床症状を緩和する。神経内分泌腫瘍治療:神経内分泌腫瘍はソマトスタチン受容体を発現するため、Lu-177はこれらの受容体に結合して腫瘍の標的治療を実現する。

図. ルテチウム-177(Lu-177)の写真


YH Research調査チームの最新レポート「グローバルルテチウム-177(Lu-177)のトップ会社の市場シェアおよびランキング 2026」によると、2024年の2241百万米ドルから2031年には6240百万米ドルに成長し、2025年から2031年の間にCAGRは15.8%になると予測されている。

ルテチウム-177(Lu-177)市場の推進要因

1.主要療法の世界的規制承認と適応拡大:

Pluvicto(Lu-177 vipivotide tetraxetan)に代表される製品が主要市場(米、欧、日など)で去勢抵抗性転移性前立腺癌に承認され、更に前線治療(併用療法、より早期病期)に向けた臨床研究を推進することで、直接的かつ巨大な規制対応商業市場需要を創出する。

2.核医学診療インフラの世界的拡張:

Lu-177等の放射性医薬品使用に対応するため、規制に準拠した放射線防護を備えたラジオファーマシー、放射性医薬品調製センター、核医学能力を有するがん治療センターの建設とアップグレードへの世界的投資が行われており、Lu-177の広範なアクセシビリティに必要な物理的インフラを提供する。

3.製薬大手によるM&Aと提合を通じた積極参入:

多国籍大手製薬企業(ノバルティス等)が巨額買収により放射性リガンド療法領域に深く参画しており、その強力な世界的商業化能力、資金力、研究開発パイプライン統合が、市場教育、医師研修、Lu-177サプライチェーン全体への投資を大幅に加速している。

図. ルテチウム-177(Lu-177)世界総市場規模



上記の図表/データは、YHResearchの最新レポート「グローバルルテチウム-177(Lu-177)のトップ会社の市場シェアおよびランキング 2025」から引用されている。

グローバルルテチウム-177(Lu-177)市場は、今後も高い成長率を維持しながら急速に拡大し、医療用途を中心に力強い成長トレンドを示しています。

2024年 市場規模:2241百万米ドル

2025年 市場規模:2582百万米ドル

2031年 予測市場規模:6240百万米ドルに到達見込み

2025~2031年 CAGR(年平均成長率):15.8%

ルテチウム-177(Lu-177)の今後の発展機会

1..標的放射性リガンド療法(TRT)のパイプライン爆発的増加:

β線核種の理想的な選択肢としてのLu-177は、新規ターゲット(CD46、FAPi、SSTR2以外の標的)を対象とした多様な新規放射性医薬品の臨床開発を駆動しており、進行性前立腺癌治療から、膵臓癌、膠芽腫などより広範な固形癌への拡大を目指している。

2.新規キレート剤とリンカー技術による有効性・安全性の向上:

既存のDOTAキレート剤の最適化、および新規キレート剤(MeCOSar、macropa誘導体など)の開発は、Lu-177への固いキレート率を高め、非標的臓器(特に腎臓)への放射線量を低減することを目的としており、より高い治療放射性を投与可能とし、治療効果の窓を広げる。

3.生産技術とサプライチェーンの高度化・地域化:

高フラックス研究炉照射の最適化、または加速器による製造(キャリヤー添加なし[n.c.a.] Lu-177)技術の規模拡大により、収量と比放射能を向上させ、増大する需要を満たすため、複数の地域に本土化された安定したLu-177生産供給センターの設立を推進する。

ルテチウム-177(Lu-177)の発展を妨げる要因

1.世界的な原子炉生産能力の制約とサプライチェーンの脆弱性:

高比放射能、医療用グレードのLu-177の製造は、世界の少数の研究炉(カナダNRU、南アフリカSAFARI-1等)によるイットリウム-176ターゲット照射に大きく依存している。原子炉の予定外停止、メンテナンス、或いは政治的要因は容易に世界的な供給不足を引き起こし、患者治療と商業的継続性に影響を与える。

2.複雑な物流と極めて短い有効期限の課題:

Lu-177の半減期は約6.65日と短く、その放射性医薬品製品は、製造後数日以内に品質管理、輸送、調剤、患者投与を完了する必要がある。これは極めて精緻で信頼性の高い「ジャストインタイム」の全球的コールドチェーン物流ネットワークを要求し、いかなる遅延も製品の失効と多大な経済的損失を招く。

3.他の治療用核種(アクチニウム-225等)からの潜在的競合:

現在は相補性が強いが、α線を放出するAc-225等の核種は、その高い線エネルギー付与とより精密な細胞殺傷能力により、微小転移巣や耐性腫瘍の治療において巨大な潜在能力を示している。将来、Ac-225は一部の適応症において、Lu-177のβ線療法に対し競合または代替の圧力となる可能性がある。

本記事は、YH Researchが発行したレポート「グローバルルテチウム-177(Lu-177)のトップ会社の市場シェアおよびランキング 2026」 を紹介しています。

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