thykallo

Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền phổ biến tại Việt Nam, gây thiếu máu mạn tính và ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe cũng như tuổi thọ người bệnh. Chủ động tầm soát thalassemia là bước đi quan trọng giúp mỗi gia đình ngăn ngừa nguy cơ và bảo vệ thế hệ tương lai. Trong bài viết này, cùng khám phá hành trình tầm soát tại PhenikaaMec – địa chỉ y tế uy tín hàng đầu.

Thalassemia không chỉ ảnh hưởng đến cá nhân mà còn tạo ra gánh nặng lớn cho cả gia đình và xã hội. Người mắc bệnh thể nặng thường phải truyền máu suốt đời, đi kèm với các đợt thải sắt định kỳ. Chi phí điều trị cao, kéo dài từ khi còn nhỏ đến trưởng thành, trở thành áp lực kinh tế không nhỏ. 

Về sức khỏe, người bệnh có thể gặp biến chứng tim, gan, xương, nội tiết và dễ tử vong sớm nếu không được điều trị liên tục. Trẻ mắc bệnh cũng thường kém phát triển về thể chất, học tập gián đoạn và bị hạn chế trong sinh hoạt hàng ngày. Đây chính là lý do việc tầm soát thalassemia từ sớm mang ý nghĩa then chốt, bởi nó giúp chặn đứng nguy cơ ngay từ đầu.

Xét nghiệm tầm soát là cách duy nhất để biết bản thân có mang gen bệnh hay không, ngay cả khi sức khỏe hoàn toàn bình thường. Đây là bước chủ động để mỗi cá nhân và gia đình đưa ra những quyết định sinh sản an toàn.

Thời điểm lý tưởng là trước khi kết hôn hoặc trước khi mang thai. Nếu phụ nữ đã mang thai, tầm soát nên được thực hiện trong giai đoạn sớm của thai kỳ để có thể kết hợp các chẩn đoán trước sinh khi cần.

Những người có tiền sử gia đình mắc thalassemia, phụ nữ mang thai và các cặp đôi chuẩn bị sinh con đều nằm trong nhóm đối tượng cần ưu tiên tầm soát. Ngoài ra, những người thường xuyên bị thiếu máu, xanh xao, mệt mỏi nhưng không tìm thấy nguyên nhân rõ ràng cũng nên được kiểm tra. Thực hiện xét nghiệm ở nhóm đối tượng này không chỉ có ý nghĩa chẩn đoán chính xác mà còn là bước quan trọng để bảo vệ sức khỏe và lập kế hoạch sinh sản dài hạn.

Khi biết mình mang gen bệnh, các cặp đôi có thể được tư vấn di truyền để lựa chọn hướng đi phù hợp. Nếu cả hai đều mang gen, bác sĩ sẽ đưa ra giải pháp như chẩn đoán bào thai, hỗ trợ sinh sản hoặc các biện pháp theo dõi thai kỳ chặt chẽ. Điều này giúp gia đình tránh được nguy cơ sinh con mắc bệnh nặng.

Thực hiện tầm soát thalassemia tại Bệnh viện Đại học Phenikaa, người bệnh sẽ trải qua một quy trình chuẩn hóa, chú trọng cả yếu tố chuyên môn lẫn trải nghiệm. Ngay từ ban đầu, bác sĩ sẽ tiến hành thăm khám, khai thác tiền sử và tư vấn chi tiết để người bệnh hiểu rõ ý nghĩa xét nghiệm. Tiếp đó, mẫu máu được lấy và phân tích bằng các kỹ thuật hiện đại như công thức máu, điện di hemoglobin và xét nghiệm gen chuyên sâu. Điểm khác biệt tại bệnh viện là kết quả không chỉ được trả nhanh chóng, chính xác mà còn kèm theo phần giải thích rõ ràng. Bác sĩ trực tiếp đưa ra khuyến nghị cụ thể, xây dựng kế hoạch phù hợp với từng trường hợp, từ tư vấn hôn nhân – sinh sản cho tới theo dõi thai kỳ. Đây là cách tiếp cận toàn diện, giúp bệnh nhân yên tâm trong mọi quyết định.

➡️➡️➡️Xem thêm: https://www.google.com/maps?cid=17654783229127284513

➡️➡️➡️Tham khảo thêm: https://www.facebook.com/BenhvienPhenikaaMec/

Thalassemia là bệnh lý di truyền nguy hiểm, gây ảnh hưởng sâu rộng đến sức khỏe và cuộc sống. Tuy nhiên, hoàn toàn có thể ngăn ngừa bằng cách chủ động tầm soát thalassemia từ sớm. Với quy trình chuẩn xác, dịch vụ toàn diện và đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, Bệnh viện Đại học Phenikaa chính là địa chỉ uy tín để bạn và gia đình lựa chọn. Liên hệ tới hotline hoặc truy cập website chính thức của PhenikaaMec để đặt lịch thăm khám và được tư vấn kịp thời.