bvpnkamec

Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại, giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi chỉ từ tuần thai thứ 10. Tại PhenikaaMec, dịch vụ này được triển khai với công nghệ tiên tiến và quy trình chuẩn quốc tế, mang lại kết quả chính xác, an toàn và nhanh chóng cho mẹ bầu.

NIPT phân tích ADN tự do (cffDNA) của thai nhi trong máu mẹ để phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể. Đây là bước tiến vượt trội so với các phương pháp sàng lọc truyền thống nhờ:

Theo nhiều nghiên cứu quốc tế, xét nghiệm NIPT đạt độ chính xác trên 99% khi phát hiện các hội chứng Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13) và bất thường nhiễm sắc thể giới tính. Độ tin cậy này giúp giảm tối đa nguy cơ bỏ sót hoặc dương tính giả so với phương pháp siêu âm đơn thuần hoặc xét nghiệm Double/Triple test.

NIPT chỉ cần lấy máu tĩnh mạch của mẹ, hoàn toàn không xâm lấn vào bào thai. Điều này loại bỏ nguy cơ sảy thai, rỉ ối hay nhiễm trùng – những biến chứng có thể xảy ra khi thực hiện các phương pháp chẩn đoán xâm lấn như chọc ối hay sinh thiết gai nhau.

Mẹ bầu có thể làm NIPT từ tuần thai thứ 10, sớm hơn nhiều so với một số xét nghiệm khác. Việc phát hiện sớm bất thường giúp bác sĩ và gia đình có thời gian tư vấn, chuẩn bị và đưa ra phương án xử trí kịp thời.

Tại Bệnh Viện Đại Học Phenikaa - PhenikaaMec, dịch vụ NIPT được thực hiện theo quy trình chuẩn hóa, đảm bảo an toàn và tiện lợi:

Bác sĩ sản khoa sẽ trao đổi về mục đích, phạm vi, độ chính xác và giới hạn của xét nghiệm, đồng thời khai thác tiền sử sản khoa và các yếu tố nguy cơ của mẹ bầu để lựa chọn gói NIPT phù hợp.

Mẫu máu tĩnh mạch được lấy tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn vô trùng, chỉ mất khoảng 10–15 phút, không gây đau nhiều và mẹ bầu có thể về ngay sau khi lấy mẫu.

Mẫu được bảo quản và vận chuyển tới phòng xét nghiệm ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS). Các thiết bị phân tích hiện đại cho phép phát hiện chính xác các bất thường nhiễm sắc thể ngay cả khi lượng ADN tự do của thai nhi rất nhỏ trong máu mẹ.

Kết quả thường được trả sau 3–5 ngày làm việc. Bác sĩ sẽ giải thích chi tiết, Bệnh viện Đại học Phenikaa đưa ra khuyến nghị về các bước tiếp theo, bao gồm kết hợp siêu âm hình thái hoặc xét nghiệm chuyên sâu nếu phát hiện nguy cơ cao.

Bệnh viện quy tụ các bác sĩ giàu kinh nghiệm, được đào tạo chuyên sâu trong và ngoài nước về sản khoa và y học bào thai, đảm bảo xử lý tối ưu mọi tình huống bất thường.

Hệ thống máy móc đồng bộ, đạt chuẩn quốc tế, kết hợp với quy trình kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt giúp tối ưu độ chính xác của kết quả.

Phenikaa University Hospital PhenikaaMec không chỉ thực hiện xét nghiệm NIPT mà còn tích hợp với các gói quản lý thai kỳ toàn diện, kết hợp siêu âm 2D, 3D, 4D, siêu âm Doppler, xét nghiệm sinh hóa và tư vấn dinh dưỡng cho mẹ bầu.

Xét nghiệm NIPT tại Bệnh viện PhenikaaMec là giải pháp sàng lọc dị tật bẩm sinh sớm, an toàn và chính xác, giúp bảo vệ sức khỏe mẹ và bé ngay từ những tháng đầu thai kỳ. Với đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm, công nghệ xét nghiệm tiên tiến và quy trình chăm sóc toàn diện, PhenikaaMec là lựa chọn tin cậy cho mọi mẹ bầu. Hãy liên hệ hotline 1900 886648 để đặt lịch thăm khám và xét nghiệm cùng bác sĩ chuyên khoa.